【Kontraindikacije】

1) Psihološka ali fizična neprimernost za kirurgijo v splošnih pogojih

2) Močne motnje krvavitve in koagulacije.

3) Število belih krvnih celic je manjše od 3 × 109/L

4) Alergični na kontrastne medije

5) v kombinaciji s hudo kronično obstruktivno pljučno boleznijo.

6) Bolniki z znanim ali sumom na alergijo na materiale v paketu naprave .。

7) Prisotnost ali sum okužbe, povezane z napravo, bakteriemijo ali sepso.

8) Radioterapija na mestu predvidene vstavitve.

9) Slikanje ali vbrizgavanje emboličnih zdravil.

 

【Proizvedeni】 Glej nalepko izdelka

 

【Excrirydate】 Glej nalepko izdelka

 

【Način uporabe】

1. Pripravite napravo, ki jo je mogoče vsaditi, in preverite, ali je datum poteka presežen; Odstranite notranji paket in preverite, ali je paket poškodovan.
2. Bi morali uporabiti aseptične tehnike za odpiranje notranjega paketa in odstranitev izdelka za pripravo za uporabo.
3. Uporaba naprav, ki jih je mogoče vsaditi, je za vsak model opisana ločeno na naslednji način.

 

Tipⅰ

1. Izpiranje, odzračevanje, testiranje puščanja

Uporabite brizgo (igla za napravo za vsadljivo pristanišče) za preboj vsadljive naprave za vgrad in vbrizgate 5ml-10ml fiziološke fiziološke raztopine, da izlivate injekcijski sedež in lumen katetra ter izključite. Če ne najdete nobene ali počasne tekočine, ročno zavrtite konec dostave drog (distalni konec), da odprete pristanišče za dostavo zdravil; Nato zaprete konec dostave drog katetra, nadaljujte s pritiskom na fiziološko raztopino (tlak ne več kot 200kPa), opazujte, ali pride do uhajanja iz sedeža vbrizgavanja in katetra, navsezadnje, ko je vse normalno, lahko uporabite kateter.

1. Kanilacija in ligacija

V skladu z intraoperativno preiskavo vstavite kateter (konec dajanja zdravil) v ustrezno živo za oskrbo s krvnim prevozom v skladu z lokacijo tumorja in uporabite ne absorbijske šive, da pravilno ligirate kateter do posode. Kateter je treba pravilno ligirati (dva ali več prehodov) in ga pritrditi.

1. Kemoterapija in tesnjenje

Intraoperativno zdravilo za kemoterapijo je mogoče vbrizgati enkrat v skladu z načrtom zdravljenja; Priporočljivo je, da se injekcijski sedež in kateter lumen izpiše s 6-8 ml fiziološke fiziološke raztopine, nato pa 3 ml ~ 5 ml kateter nato zapremo s 3 ml do 5 ml fiziološke raztopine heparina pri 100U/ml do 200U/ml.

1. Fiksacija sedeža vbrizgavanja

Podkožna cistična votlina je ustvarjena na podpornem mestu, ki je od površine kože od 0,5 cm do 1 cm, vbrizgavalni sedež pa je nameščen v votlino in pritrjen, koža pa je po strogi hemostazi zasuta. Če je kateter predolg, ga je mogoče naviti v krog na proksimalnem koncu in pravilno pritrditi.

 

Tipⅱ

1. Izlivanje in odzračevanje

Uporabite brizgo (igla za implantabilno pristaniško napravo), da vbrizgate fiziološko raztopino v injekcijski sedež in kateter, da izplaknete in odstranite zrak v lumnu ter opazujte, ali je prevodna tekočina gladka.

2. Kanigacija in ligacija

4. Test puščanja

4. Po zaključku povezave zložite in zaprete kateter na zadnji strani zaklepne sponke in še naprej vbrizgate fiziološko raztopino v sedež vbrizgavanja z brizgo (igla za napravo za dovajanje zdravil) (tlak nad 200 kPa). (Pritisk ne več kot 200kPa), upoštevajte, ali iz vbrizgavanja in katetra pušča uhajanja

Povezava in uporabljajte šele po tem, ko je vse normalno.

5. Kemoterapija, tesnilna cev

Intraoperativno zdravilo za kemoterapijo je mogoče vbrizgati enkrat v skladu z načrtom zdravljenja; Priporočljivo je, da vbrizgate osnovo in kateter lumena s 6 ~ 8 ml fiziološke fiziološke raztopine, nato pa uporabite 3ml ~ 5 ml fiziološke fiziološke raztopine.

Kateter se nato zapre s 3 ml do 5 ml heparinske fiziološke raztopine pri 100U/ml do 200U/ml.

6. Fiksacija sedeža vbrizgavanja

Podkožna cistična votlina je bila ustvarjena na mestu podpore, od 0,5 cm do 1 cm od površine kože, vbrizgavalni sedež pa je bil nameščen v votlino in pritrdil, kožo pa je bila zajete po strogi hemostazi.

 

Tip ⅲ

Zbriha (posebna igla za napravo za implantabilno pristanišče) je bila uporabljena za vbrizgavanje 10ml ~ 20ml normalne fiziološke raztopine v implantabilno napravo za dostavo zdravil, da se vbrizga in vdolbine katetra in vdolbine v votlini in opazujejo, ali je tekočina nevsiljiva.

2. Kanigacija in ligacija

Glede na intraoperativno raziskovanje vstavite kateter vzdolž trebušne stene in odprt del konca katetra za dajanje zdravil mora vstopiti v trebušno votlino in biti čim bližje tumorskemu cilju. Izberite 2-3 točke za ligacijo in pritrditev katetra.

3. Kemoterapija, tesnilna cev

Intraoperativno zdravilo za kemoterapijo lahko vbrizgamo enkrat po načrtu zdravljenja, nato pa cev zapremo s 3ml ~ 5 ml 100U/ml ~ 200U/ml heparin fiziološke raztopine.

4. fiksacija sedeža vbrizgavanja

Podkožna cistična votlina je bila ustvarjena na mestu podpore, od 0,5 cm do 1 cm od površine kože, vbrizgavalni sedež pa je bil nameščen v votlino in pritrdil, kožo pa je bila zajete po strogi hemostazi.

Infuzija in oskrba z drogami

A.Strogo aseptično delovanje, pravilen izbor lokacije sedeža vbrizgavanja pred injiciranjem in stroga dezinfekcija mesta injiciranja.B. When injecting, use a needle for implantable port device, a syringe of 10 mL or more, with the left hand index finger touching the puncture site and the thumb tensing the skin while fixing the injection seat, with the right hand holding the syringe vertically into the needle, avoiding shaking or rotating, and slowly injecting saline 5 mL~10 mL when there is a sense of falling and the tip of the needle subsequently Dotakne se dna sedeža vbrizgavanja in preverite, ali je sistem za dostavo zdravil gladek (če ni gladek, najprej preverite, ali je igla blokirana). Upoštevajte, ali je pri potiskanju kakšna nadmorska okoliška koža.

C. Kemoterapevtsko zdravilo počasi potisnite po potrditvi, da ni napake. Med postopkom potiskanja bodite pozorni, da opazujte, ali je okoliška koža povišana ali bleda in ali obstajajo lokalne bolečine. Po potiskanju droge ga je treba hraniti 15 -ih ~ 30 -ih.

D. Po vsaki injiciranju je priporočljivo, da vbrizgate sedež in kateterski lumen s 6 ~ 8 ml fiziološke fiziološke raztopine, nato pa kateter zapremo s 3 ml ~ 5 ml 100U/ml ~ 200U/ml heparina fiziološke raztopine, in ko se zadnje 0,5 ml zdravila, ki se lahko vbrizgajo, da bi se zdravila, ki se ukvarjajo z zdravilom, potisniti, da bi se zdravila, tako Kristalizacija in koagulacija krvi v kateter. Kateter je treba v intervalu kemoterapije izplačati s heparinsko fiziološko raztopino.

E. Po injiciranju razkužite igle oko z medicinskim razkužilom, ga pokrijte s sterilnim prelivom in bodite pozorni, da bo lokalno območje čisto in suho, da preprečite okužbo na mestu preboja.

F. Bodite pozorni na bolnikovo reakcijo po dajanju zdravil in natančno opazujte med injiciranjem zdravil.

 

【Previdnost, opozorilo in sugestivna vsebina】

1. Ta izdelek se sterilizira z etilen oksidom in je veljaven tri leta.
2. Pred uporabo preberite priročnik za navodila, da zagotovite varnost uporabe.
3. Uporaba tega izdelka mora upoštevati zahteve ustreznih kodeksov prakse in predpisov medicinskega sektorja, vstavitev, delovanje in odstranjevanje teh naprav pa je treba omejiti na certificirane zdravnike. Vstavitve, delovanje in odstranjevanje teh naprav so omejene na certificirane zdravnike, po oskrbi po cesti, ki jih je treba izvajati kvalificirani medicinski oseb.
4. Celoten postopek je treba izvesti v aseptičnih pogojih.
5. Pred postopkom preverite datum poteka izdelka in notranje embalaže.
6. Po uporabi lahko izdelek povzroči biološke nevarnosti. Upoštevajte sprejeto medicinsko prakso in vse ustrezne zakone in predpise za ravnanje in zdravljenje.
7. Med intubacijo ne uporabljajte pretirane sile in vstavite arterijo natančno in hitro, da se izognete vazospazmu. Če je intubacija težko, s prsti med vstavitvijo cevi obrnete kateter s strani na stran.
8. Dolžina katetra, nameščena v telesu, mora biti primerna, predolgo je enostavno zavijati v kot, kar ima za posledico slabo prezračevanje, prekratka je, ko imajo pacientove nasilne dejavnosti možnost, da se odstranijo iz posode. Če je kateter prekratka, se lahko odvrne iz posode, ko se pacient močno premakne.
9. Kateter je treba vstaviti v posodo z več kot dvema ligaturama in ustrezno tesnostjo, da se zagotovi nemoteno vbrizgavanje zdravil in prepreči, da bi kateter zdrsnil.
10. Če je naprava, ki jo je mogoče vsaditi, tipa II, mora biti povezava med katetrom in sedežem vbrizgavanja trdna. Če intraoperativna vbrizgavanje zdravil ni potrebna, je treba za potrditev pred šivanjem kože uporabiti normalno injekcijo fiziološke raztopine.
11. Pri ločitvi podkožnega območja je treba izvesti tesno hemostazo, da se izognete tvorbi lokalnega hematoma, kopičenja tekočine ali sekundarne okužbe po operaciji; Vezikularni šiv naj se izogne ​​sedežu vbrizgavanja.
12. α-cianoakrilatni medicinski lepila lahko povzročijo poškodbo materiala za injiciranje; Pri zdravljenju kirurškega zareza okoli injekcijske baze ne uporabljajte α-cianoakrilatnih medicinskih lepil. Ne uporabljajte α-cianoakrilatnih medicinskih lepil, ko se ukvarjate s kirurškimi zarezami okoli baze vbrizgavanja.
13. Bodite previdni, da se izognete puščanju katetra zaradi naključnih poškodb kirurških instrumentov.
14. Pri prebijanju je treba iglo vstaviti navpično, uporabljati brizg z zmogljivostjo 10 ml ali več, zdravilo je treba počasi vbrizgati in iglo po kratki pavzi umakniti. Potisni pritisk ne sme presegati 200 kPa.
15. Uporabljajte samo posebne igle za naprave, ki jih je mogoče vsaditi.
16. Kadar je potrebna daljša infuzija ali zamenjava zdravil, je primerno uporabiti napravo za dovajanje zdravil za enkratno uporabo s posebno infuzijsko iglo ali TEE, da zmanjšate število prebojev in zmanjšate vpliv na pacienta.
17. Zmanjšajte število prebojev, zmanjšajte poškodbe pacientove mišice in elastične dele, ki se zatekajo. V obdobju ukinitve vbrizgavanja zdravil je potrebna antikoagulantna injiciranje enkrat na dva tedna.
18. Ta izdelek je enkratni, sterilni, ne-pirogeni izdelek, uničen po uporabi, ponovna uporaba je strogo prepovedana.
19. Če je notranji paket poškodovan ali je datum izteka izdelka presežen, ga vrnite proizvajalcu za odstranjevanje.
20. Število prebojev za vsak vbrizgavalni blok ne sme presegati 2000 (22GA). 21.
21. Najmanjša količina splakovanja je 6ml